The browser you are using is not supported by this website. All versions of Internet Explorer are no longer supported, either by us or Microsoft (read more here: https://www.microsoft.com/en-us/microsoft-365/windows/end-of-ie-support).

Please use a modern browser to fully experience our website, such as the newest versions of Edge, Chrome, Firefox or Safari etc.

Prehospital triage och dess relation med diverse sjukhusdata

Projektet handlar om triagering (en process för att sortera och prioritera) av patienter både prehospitalt i ambulanser och på Region Skånes akutmottagningar när ambulansen anländer. Alla som sökt ambulansvård 2010–2021 kommer att inkluderas i studien.

Vad är det för ett projekt?

Syftet med projektet är att analysera sambandet mellan initial prehospital triageringskategori och bland annat den slutliga diagnosen som patienten får på sjukhuset i Region Skåne. Detta gör det möjligt för oss att bedöma om vårt nuvarande triagesystem korrekt förutsäger tidskritiska förhållanden. Projektet kommer att hjälpa oss att kunna förbättra triagesystemet för att därefter ge mer effektiv vård till patienterna. Genom detta projekt kommer vi även att kunna få information om andra viktiga frågeställningar som t.ex. vad för typ av patienter som lämnas hemma av ambulanspersonalen och ej körs till akutmottagningen.

Forskningshuvudman för projektet är Region Skåne. Med forskningshuvudman menas den organisation som är ansvarig för projektet. Ansökan är godkänd av Etikprövningsmyndigheten, 2022-05353-01.  

Hur går projektet till?

Vi tittar på antal ambulansbesök inom Region Skåne under åren 2010–2021, vilka karakteristika som patienterna har, vilken prioritet dessa patienter får vid initial triagering samt slutlig diagnos och behandling på sjukhuset.  

Möjliga följder och risker med att delta i projektet

Vi tittar på enbart data som redan är insamlad och finns i sjukvårdens journalsystem. Därmed finns det ingen som helst risk för dig som inkluderad i studien.

Vad händer med mina uppgifter?

Projektet kommer att samla in och registrera information om dig. Informationen som kommer att samlas in är bland annat sökorsak på akuten, hur du kom till akuten (ambulans eller på egen hand), vilken triagekategori du fick, dina blodprovsvar, eventuella röntgensvar, diagnoser som du fått, eventuellt vilken avdelning du behandlats på, om du t.ex. opererats och varför. Den data som tas fram och som registreras kommer att vara pseudonymiserad och således kommer din information att vara kopplad till ett unikt nummer. Detta unika nummer i sin tur är kopplad till ditt personnummer i en separat fil som enbart ett fåtal forskare har tillgång till. Arbetet med dataanalys kommer utföras i den fil som är pseudonymiserad.  

Data hämtas från olika källor och register som t.ex. SVAR (svenska akutsjukvårdsregistret), Region Skånes ambulansjournal samt Region Skånes patientjournal.

Primäransvarig för dina personuppgifter är Region Skåne. Enligt EU:s dataskyddsförordning har du rätt att kostnadsfritt få ta del av de uppgifter om dig som hanteras i projektet, och vid behov få eventuella fel rättade. Du kan också begära att uppgifter om dig raderas samt att behandlingen av dina personuppgifter begränsas. Rätten till radering och till begränsning av behandling av personuppgifter gäller dock inte när uppgifterna är nödvändiga för den aktuella forskningen. Dataskyddsombud nås på

”Dataskyddsombudet, Region Skåne, 291 89 Kristianstad”
Telefon: 044-309 30 00
E-post: region [at] skane [dot] se.

Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att ge in klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.

Vad händer med mina prover?

Inga prover kommer att tas i samband med projektet. Vi är enbart intresserade av det som redan finns i din journal.

Hur får jag information om resultatet av projektet?

Resultat av studien kommer att publiceras i vetenskapliga tidskrifter och information kommer att delges samhället via vanlig media.

Försäkring och ersättning

Inte aktuellt.

Deltagandet är frivilligt

Ditt deltagande i form av att vi använder de data som redan är registrerad om dig är frivilligt och du kan när som helst välja att avbryta deltagandet. Om du inte vill att dina uppgifter och data ska användas, kan du kontakta den ansvariga för projektet (se nedan) och meddela detta.

Som målsman har du också rätt att kontakta oss i fall du inte vill att vi ska använda de uppgifter och data som finns registrerad om ditt barn.

Ansvariga för projektet

Ansvarig för studien är överläkare och docent samt universitetslektor Ardavan Khoshnood, ardavan [dot] khoshnood [at] med [dot] lu [dot] se, 040–331854. Clinical Research Centre, CRC 91-12, Box 50332, 202 13 Malmö.